May-Linn Aaslie – Hjelpen fra Polen. Den stygge sannheten om borrelia

Fortell om boken din!

Min datter var syk i 4 år i helsenorge uten å få hjelp. I 2019 reiste vi til Polen. Boken hun har skrevet handler om borrelia pasienter i Norge, den stygge sannheten om borrelia pasienter i Norge og Europa.

Hvordan ble boken din til?
Boken ble til p.g.a min datters langvarige lidelser med ubehandlet borreliainfeksjon i kroppen, hun led i 8 år, de siste 4 årene med hjelp i Polen med å lindre symptomer. Hun beskrev det hun gikk gjennom som om hun hadde en maurtue i  kroppen og smerter i hjertet og andre organer. Hun var sterkt plaget med gallestein og galleblæren. Hele kroppen hadde en  brennende følelse og også under føttene, mye svetting og sterke smerter. Hun hadde kramper overalt i kroppen. Barn med denne diagnosen mister energi, gråter mye og klarer ingenting, p.g.a smerter, og de tåler ikke lys.

Var det en ferdig idé eller vokste det hele frem gjennom skriveprosessen?
Det vokste frem gjennom skriveprosessen. Boken ble til i løpet av prosessen ettersom ting skjedde med helsemyndighetene her i Norge, utestengelse og latterliggjøring, men min datter holdt på sin diagnose borrelia infeksjon pga positive prøvesvar på borrelia fra Polen, Nederland, Tyskland. I Norge var det også positive prøvesvar på borrelia, men her mente  de at dette var falskt positiv.  Jeg ble også bedt om å kanskje kunne  tenke på mulig ME eller noe annet som var årsaken til plagene. Men min datter holdt på sitt.

Hva fikk deg til å skrive denne boken? Hva inspirerte deg?

Min datter så  hvor mange nordmenn som led av det samme som henne da vi kom til Polen, hun syntes dette var urettferdig og feil. Det som inspirerte var hva norske myndigheter gjorde med sitt eget folk som var kronisk syke, dermed begynte min datter og Marchel fra Danmark, som også var til behandling i Polen, å jobbe med ideen om å gjøre noe med dette og mere til. Og det ble det, Aina var med på samarbeidet på ESA rapporten.

Skriver du på noe nytt nå?

Min datter hadde begynt på bok nr 2.

Har du tips eller råd til andre som har lyst til å skrive en bok?

Min datter er død, det var hun som skrev.

Hvorfor synes du at boken din bør leses?
Den bør leses av alle som er eller har vært i møte med helsevesenet. Her er det mye du vil kjenne deg igjen om du er syk eller har familiemedlemmer som har denne lidelsen. Leger gir pasientene andre diagnoser som ME, Epilepsi, ALS, Alzheimer, fibromyalgi, psykiske lidelser er bipolare eller psoriasis osv.
For å lære mer om borrelia bør alle lese boken, spesielt norske leger og studenter samt alle de som har en som har borrelia infeksjon i nær relasjon. Dere vil skjønne mye mer når dere har lest boken.
Alle bør også vite at borrelia er dødelig uten behandling. Borrelia kan behandles, men den krever flere års behandling med antibiotika intravenøst  kombinert med flere forskjellige antibiotikaer og med vitaminer og urter.

Hvem ønsker du aller helst skal lese din bok?

Jeg ønsker at min datters bok blir lest av de som har fått diagnoser som ME, ALS, Alzheimer, Fibromyalgi, Bipolar eller annet psykisk lidelse. Angst, depresjon, Eye floaters, Biofilmer som blir oppdaget under MR eller CT  særlig rundt hjernen, det kan være flere flekker som man oppdager etter senere MR eller CT at disse har beveget seg. Jeg tror  norske leger er klar over dette at det kan være borrelia samfunn av bakterier som ligger under  Bio filmen.

Hva gjør du når du ikke skriver?

Jeg skriver ikke bøker, men jeg ble oppfordret av forlaget å fortelle min opplevelse av min datters og min reise sammen med denne sykdommen, dette er nå blitt min og hennes historie. May Linns far døde i 1989, dette nevner jeg pga den tegningen hun tegnet i 2021 av seg selv og pappaen sin som bare ble 25 år, som er på siste side i  av boken.